3D細(xì)胞球體培養(yǎng)基質(zhì)膠

3D細(xì)胞球體培養(yǎng)基質(zhì)膠

應(yīng)用：

•3D 細(xì)胞球體培養(yǎng) 

•小鼠皮下成瘤 

•細(xì)胞侵襲 

•適合用于 3D 細(xì)胞藥物篩檢平臺 

•細(xì)胞生長和分化 

•代謝/毒理學(xué)研究

樣本類型： 

•腫瘤細(xì)胞系、哺乳動(dòng)物組織

試劑組分

3D 細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗(yàn)步驟： 

A、試劑制備 

1、A 基質(zhì)膠：將 A 基質(zhì)膠溶于 37℃水浴槽回溫 10 分鐘， 確認(rèn)*融解. 

2、C 緩沖溶液(1X)制備：使用前將 10X C 緩沖溶液用冰的無細(xì)胞培養(yǎng)液(例如： 無血清 DMEM、opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) . 

3、D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液. 

B、3D細(xì)胞球體培養(yǎng)基質(zhì)膠的制備 

全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作，操作步驟如下： 

1、將 24 孔培養(yǎng)板放置于冰上預(yù)冷半小時(shí)。 

2、細(xì)胞計(jì)數(shù)后取 2×105~2×107 細(xì)胞與 0.5 毫升 37℃ 細(xì)胞培養(yǎng)基均勻混合，并與 0.5 毫升 37℃ A 膠 按照 1:1 等比例均勻混合，最終細(xì)胞密度 1*105~1*107cells/mL。 注：請選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進(jìn)行試驗(yàn)。 

3、取 20-40 微升步驟 2 的混合液滴于 步驟 1 預(yù)冷的培養(yǎng)板上，膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。 注: 測試膠 體是否成膠，可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進(jìn)行確認(rèn)。 

4、待膠體成膠后，添加 1 毫升冰的 1X C 緩沖溶液，并蓋過步驟 3 的膠溶液，固定 15 分鐘。 

5、待 15 分鐘固定后，小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細(xì)胞生長之培養(yǎng)基溶液。

6、將含有細(xì)胞的膠于 37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行 7~14 天的培養(yǎng)，并觀察細(xì)胞球體的形成，按正常培養(yǎng) 基更換頻率進(jìn)行更換操作。 

C、溶膠與收集細(xì)胞球體準(zhǔn)備程序 

1、小心的將培養(yǎng)基吸取移除，并用 1X PBS 進(jìn)行清洗。 

2、小心的將 1X PBS 吸取移除，并添加 1 毫升冰的 D 緩沖溶液，蓋過膠滴于室溫反應(yīng) 5 分鐘。 

3、溫和的用 1 毫升移液管吸取，直到膠滴*溶解。 

4、將含有細(xì)胞球體的溶液吸入 1.5 毫升離心管，用 1000 rpm 的轉(zhuǎn)速離心 10 分鐘，移除上清液體并收集 細(xì)胞球體做分析。 

D、收集單顆細(xì)胞準(zhǔn)備程序 

在分離單細(xì)胞前，先按上述溶膠與收集細(xì)胞球體準(zhǔn)備程序進(jìn)行操作 

1、添加 trypsin-EDTA 并與收集的細(xì)胞球體于 37°C 混合反應(yīng)。 

2、用 1 毫升移液管混合，直到細(xì)胞體*分解。 

3、待細(xì)胞球體*分解，加入 3 倍體積的 1X PBS，并用 1000 轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心 10 分鐘，并移除上清 液體收集沉淀的單細(xì)胞做分析。

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