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    DM-2kb DNA Marker(PCR系列)

    DM-2kb DNA Marker(PCR系列)

    簡要描述:
    DM-2kb DNA Marker(PCR系列)
    用途
    鑒定核酸片段大小,適用于瓊脂糖凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳。

    更新時間:2025-07-01

    訪問量:411

    廠商性質:代理商

    生產地址:

    DM-2kb DNA Marker(PCR系列)

    1. 產品描述:

    信勵致和®DNA Marker系列產品由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,保存于1×Loading Buffer中,適用于瓊脂糖凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳,可鑒定樣品片段大小。本品為即用型,可直接使用。每款產品一般都包含1到2條加亮的DNA條帶,其濃度是其它條帶的2.5倍左右,方便識別DNA Marker各條帶。

    2. 產品特點:

    (1)即取即用。

    (2)條帶清晰。

    (3)穩定性好。


    DM-2kb DNA Marker(PCR系列)

    使用說明


    1. 產品組分:

    組分/含量

    AB0175

    DM-2 kb DNA Marker

    500 μL


    2. 儲運條件:

    -25~-15 ℃保存 24 個月,經常使用可于2~8 ℃保存,2~8 ℃運輸。


    3. 注意事項:

    如果使用一些新型大分子核酸染料,如 GelRed,容易發生拖尾現象。適當稀釋 DNA Marker或樣品,可以明顯改善電泳效果。


    相關數據

    DM-2 kb DNA Marker電泳條帶檢測:                

                                                    DM-2kb DNA Marker(PCR系列)
    常見問題

    1. DNA條帶分不開?

    原因分析:電泳距離短;樣品量較大時,DNA條帶變粗,條帶間不容易分開;凝膠存放時間較長,膠中的GelRed有一定降解,有效濃度降低,電泳時會導致拖尾;瓊脂糖凝膠濃度不合適。

    解決方案:建議適當延長電泳時間;適當降低上樣量;使用新鮮配制的瓊脂糖凝膠;較低的瓊脂糖膠濃度不能有效分離小片段,較高的瓊糖濃度不能有效分離大片段。

    2. 電泳拖尾?

    原因分析:加樣量過多。

    解決方案:適當減少加樣體積或者加水稀釋后再點樣檢測,會明顯改善電泳結果。

    3. 待測樣品與DNA Marker大小不一致?

    原因分析:不同DNA構象的電泳差異,如超螺旋構象的質粒電泳速度較快,線性化或開環質粒電泳速度明顯慢。

    解決方案:在檢測環狀核酸片段大小時,建議先將核酸進行線性化處理后再進行電泳。




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