ZETA LIFE如何高效率轉染RAW264.7細胞
細胞接種：提前 1 天將細胞接種到培養板，如 6 孔板，使用含 10% 胎牛血清的高糖型 DMEM 培養基，且培養基中不加雙抗，使轉染時細胞匯合度達到 60%-80% 左右。
質粒準備：使用無內毒素提取試劑盒提取質粒，將其溶解于無菌雙蒸水或超純水中，保證質粒濃度在 500 - 700ng/ul 左右。
復合物制備：將質粒 DNA 與 Zeta Life Advanced Transfection Reagent 按照 1:1 的比例直接混合，例如 12ug 質粒對應 12ul 轉染試劑，用移液器吹吸 10 - 15 次混勻，室溫靜止 10 - 15 分鐘。
轉染細胞：將復合物加入含有(血清)細胞培養基的細胞培養板中，并輕輕混勻，放入 37℃、5% CO?培養箱中繼續培養。
細胞換液：轉染 24 小時后對細胞進行正常換液。
結果分析：對于質粒 DNA 轉染，在轉染 48 - 72 小時后，通過熒光檢測來評估轉染效率；在 48 - 96 小時后，檢測 mRNA 或蛋白的表達情況。如果要進行穩定表達細胞株的篩選，則在轉染后 24 - 48 小時左右，加入適量的藥物進行篩選操作。
另外，整個實驗過程中要注意使用無菌技術，防止細胞污染；細胞的狀態對轉染效率影響較大，需確保細胞處于對數生長期且健康；按照試劑說明書要求儲存和使用轉染試劑，避免反復凍融等。
