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      細胞穩(wěn)定轉染的操作步驟及經驗分享

      發(fā)布時間: 2024-06-12  點擊次數: 1086次

      細胞穩(wěn)定轉染是一種常用的基因傳遞技術,其中慢病毒轉染作為一種有效的手段被廣泛采用。通過慢病毒載體,可將目的基因序列穩(wěn)定地整合到宿主細胞基因中,實現長期穩(wěn)定的表達。這種轉染方法不僅能夠在多種細胞系中高效地實現基因傳遞,還能夠實現對特定基因的穩(wěn)定表達,為基因功能研究和細胞工程提供了重要工具。


      早在1981年,科學家們發(fā)現并研究了人類免疫缺陷病毒I型(HIV-1),從而掀開了慢病毒作為載體的研究序幕。慢病毒(Lentivirus)載體是通過HIV-1進行改造而得到的,其具備感染細胞的能力,包括分裂期和非分裂期細胞,同時在宿主體內能夠實現長期表達且具備較高的安全性。這種載體能夠穩(wěn)定表達外源基因,具有廣泛的感染范圍等優(yōu)勢,因此在基因過表達、RNA干擾、miRNA研究等實驗中得到廣泛應用。


      一、實驗步驟

      1、提前一天準備細胞

      在進行轉染前一天,首先對293T細胞進行胰酶消化處理,并將其培養(yǎng)于10厘米培養(yǎng)皿中,以確保細胞能夠充分貼壁且密度達70%-80%。隨后,將細胞置于37攝氏度、含有5% CO2的培養(yǎng)箱中孵育8至24小時,待細胞全部貼壁后即可開始進行轉染操作。


      2、轉染

      1)轉染前,需換液,使用10毫升血清培養(yǎng)基替換舊的培養(yǎng)基。


      2)制備混合物包括包裝質粒和目的質粒與轉染試劑;

      a. 將8µg 目的質粒和16µg 病毒包裝質粒(psPAX2:pMD2.G=1:1)加入到1ml 無血清Opti-DMEM,充分混合;


      b. 將50µl轉染試劑溶于1ml Opti-DMEM中,充分混合,靜置5分鐘;


      c. 將轉染試劑稀釋液滴加入質粒稀釋液中,邊滴加邊輕輕混合,然后在室溫下靜置20分鐘,使DNA和轉染試劑充分結合形成穩(wěn)定的轉染復合物。取出培養(yǎng)皿,將配制好的DNA-轉染試劑混合物加入培養(yǎng)皿中,輕輕混合,標記后放回培養(yǎng)箱中;


      3)經過6~8小時后,吸除培養(yǎng)基,用4ml PBS清洗一次,然后加入8ml 新鮮血清培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。


      3、收病毒

      進行轉染后,每隔24小時將培養(yǎng)上清收集至50毫升離心管中,進行適當標記,并為細胞更換新鮮的血清培養(yǎng)基。在最后一次收集病毒液后,應將接觸過病毒的槍頭、離心管、培養(yǎng)皿等物品浸泡于84消毒液中進行消毒處理,然后安全丟棄。

      細胞穩(wěn)定轉染的操作步驟及經驗分享

      4、包裝病毒

      貼壁細胞:

      1)慢病毒轉染前一天,將貼壁細胞鋪到24孔板中,確保每孔約有2×10^5個細胞。第二天,在37攝氏度下使用含有6 μg/ml polybrene的2毫升新鮮培養(yǎng)基替換原有培養(yǎng)基,并加入適量病毒懸液孵育。

      2)對于polybrene毒性敏感的細胞,在轉染后4小時內加入2毫升新鮮培養(yǎng)基以稀釋polybrene。

      3)繼續(xù)培養(yǎng)24小時,然后用新鮮培養(yǎng)基替換含病毒的培養(yǎng)基。

      4)繼續(xù)傳代培養(yǎng),如果慢病毒含有熒光蛋白,在轉染后48小時通??捎^察到明顯的熒光表達,72小時后表達更為明顯,如果慢病毒含有抗性基因并需要進行藥物篩選,則可在轉染3-4天后開始添加藥物。

      懸浮細胞:

      1)將濃度為6 μg/ml 的polybrene加入2×10^5/ml懸浮細胞中,并加入適量病毒,充分混勻后在37攝氏度下孵育?;蛘哌M行室溫離心,離心速度為150g,持續(xù)4小時(對于難以轉染的細胞系,可選擇此步驟以提高轉染效率)。

      2)對于對polybrene毒性敏感的細胞,轉染后4小時,加入相同體積的新鮮培養(yǎng)基以稀釋polybrene。

      3)繼續(xù)培養(yǎng)3-4天。根據細胞生長情況,可以進行細胞傳代或者更換培養(yǎng)基

      二、注意事項

      1)進行慢病毒相關實驗時要注意安全,穿實驗服,戴口罩和手套。

      2)在操作病毒時務必小心,避免產生氣霧或飛濺,所有接觸過病毒的工具,如槍頭、離心管、培養(yǎng)皿以及培養(yǎng)液,請浸泡在84消毒液中過夜后,確保全部消毒后再進行處理。

      3)病毒操作時要使用生物安全柜,如果使用普通超凈工作臺,不能打開風機。

      4)如果加入Puromycin后觀察到細胞死亡較多,務必及時更換培養(yǎng)基,以防止死細胞釋放的有害物質影響到具有抗性的細胞的生長。

      5)需注意病毒液的儲存方式:若在短時間內(3天內)需要使用,可將病毒液存放于4攝氏度的冰箱中。然而,若無法在短期內全部使用,建議將慢病毒液分裝后置于-80攝氏度的冰箱中保存。在分裝時應根據每次使用的量進行,將準確的病毒液分裝至凍存管中,并做好日期和儲存量的標記,封口膜密封以確保密封性。病毒液在-80攝氏度的冰箱中可保存約6個月。

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