遺傳性耳聾有希望能夠治好

目前，全國約有2600萬人患有遺傳性耳聾，而遺傳性耳聾主要是由基因突變導(dǎo)致的聽力障礙。我國耳聾群體中 60% 為遺傳性耳聾，遺傳性耳聾不僅影響患者自身，還會遺傳給后代。目前已發(fā)現(xiàn)的耳聾相關(guān)基因有近 300 個(gè)，其中常見的致聾基因主要包括 GJB2、SLC26A4、線粒體 DNA 12SrRNA 等。正常人群中約 4%-5% 的人至少攜帶有一種耳聾基因，我國每年新生約 3 萬聾兒，其中 60% 與基因缺陷相關(guān)，嚴(yán)重阻礙了兒童言語、認(rèn)知以及智力發(fā)育。然而，目前臨床上尚無任何治療藥物。因此，迫切需要找到有效的解決方案和開發(fā)新的診療方法來治療遺傳性耳聾。

研究發(fā)現(xiàn)，第一次證明了基因治療在遺傳性耳聾患者臨床治療中的安全性和有效性，并展現(xiàn)了基因治療對于治愈遺傳性耳聾的應(yīng)用潛力，開啟了耳聾基因治療新時(shí)代。

AAV1-hOTOF 基因治療展示了良好的安全性和耐受性

目前臨床上尚無治療遺傳性耳聾的藥物。然而隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展，基因治療被認(rèn)為是有望治好遺傳性耳聾的策略和方法之一，AAV1-hOTOF 是一種針對 DFNB9 的基因治療藥物。主要是通過遞送載體將具有正常功能的基因直接遞送到內(nèi)耳，表達(dá)功能正常的蛋白和恢復(fù)功能，從而在根本上恢復(fù)或改善耳聾患者聽力。受試者在接受 AAV1-hOTOF 基因治療后恢復(fù)了聽覺功能，并且效果也隨著時(shí)間的增加而變得更為明顯。

總的來說，AAV1-hOTOF 基因治療是一種安全有效的治療常染色體隱性聾兒童的新方法。未來，仍然需要繼續(xù)對患者進(jìn)行長期的隨訪和定期的觀察，以評估基因治療的持久性和穩(wěn)定性，以及可能帶來的副作用和風(fēng)險(xiǎn)，以期能夠讓更多的先天性與遺傳性的耳聾患者和聽障患者重返有聲世界。

安培生物致力成為推動(dòng)生命科學(xué)進(jìn)步值得信賴的合作者

  深圳/湛江安培生物科技有限公司,是一家具有核心的技術(shù)實(shí)力、先進(jìn)的經(jīng)營管理水平和完善的市場銷售體系的生物高科技企業(yè)。總部設(shè)在廣東，服務(wù)面向全國。安培生物集進(jìn)口試劑、實(shí)驗(yàn)室耗材銷售、技術(shù)服務(wù)與合約開發(fā)為一體的專業(yè)化高科技公司，旨在為生命科學(xué)的發(fā)展提供較好的產(chǎn)品與服務(wù)。本公司建立了涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、信號傳導(dǎo)和神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域的產(chǎn)品供應(yīng)線，在各個(gè)領(lǐng)域內(nèi)向用戶提供較高的水平和質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品，安培生物致力于為廣大的科研機(jī)構(gòu)、高等院校等客戶提供各種產(chǎn)品、技術(shù)支持與服務(wù)。

可以在第一時(shí)間為用戶提供比較先進(jìn)的專業(yè)資訊和完備的產(chǎn)品和物流服務(wù)。 專業(yè)的技術(shù)力量使得我們能夠?yàn)閺V大用戶提供強(qiáng)大的技術(shù)支持，深厚的人脈資源使得我們在全國主要城市擁有眾多的合作伙伴，安培生物非常榮幸能將世界上先進(jìn)的高科技產(chǎn)品推薦給國內(nèi)從事生物學(xué)領(lǐng)域科研的老師和同仁。