伊人久久亚洲综合影院首页_久久97久久97精品免视看秋霞_久久精品亚洲中文字幕无码麻豆_久久久999久久久精品

銷售熱線

19126518388
  • 技術(shù)文章ARTICLE

    您當(dāng)前的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 如何在WB中順利獲取大分子蛋白?

    如何在WB中順利獲取大分子蛋白?

    發(fā)布時間: 2021-09-17  點擊次數(shù): 3933次

    分子量大于 150Ka 的蛋白,經(jīng)常折磨我們實驗人。想當(dāng)初,辛辛苦苦忙到深夜,結(jié)果發(fā)現(xiàn)顯影空空如也。連續(xù)幾個月如此,內(nèi)心是何等抓狂。當(dāng)大分子條帶第一次出來的時候,心里特別開心,就像見到了初戀情人一樣。看到周圍有同仁受困于大分子蛋白,想一想當(dāng)初所面對的困境。 

    在此,分享一下大分子蛋白的心得,希望這些經(jīng)驗對那些與大分子蛋白奮戰(zhàn)的童鞋提供幫助。 

    提蛋白時應(yīng)加入 RIPA 強(qiáng)效裂解液,在 4℃環(huán)境下靜置的時間延長十分鐘到二十分鐘。這樣可以充分裂解大分子蛋白(裂解不充分,大分子蛋白的電泳速度會很慢)。電泳時,電泳的時間要足夠長。

    電泳全程采用 120-150V 的高電壓,使 Marker 拉開足夠大的距離。電泳時要在冰水浴中進(jìn)行。 

    轉(zhuǎn)膜時,濕轉(zhuǎn)法與半干轉(zhuǎn)法均可以(濕轉(zhuǎn)法獲得條帶漂亮。半干轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)膜效率高),轉(zhuǎn)膜時,要保留分離膠(好多分子量超過 250KDa 的蛋白就殘留在濃縮膠中!這是血的教訓(xùn)!當(dāng)初好 幾次傻傻的把濃縮膠扔了,結(jié)果神馬條帶都沒有!)。

    先說濕轉(zhuǎn)法,轉(zhuǎn)膜緩沖液中甲醇濃度最高 10%,加入 SDS,使 SDS 終濃度達(dá)到 5%(大于 300KDa 的蛋白,轉(zhuǎn)膜液中 SDS 的終濃度可以到 10%)。以下摸索出來濕轉(zhuǎn)法的轉(zhuǎn)膜時間(曾經(jīng)試驗過 30mA 小電流轉(zhuǎn)膜過夜的方法,PVDF 膜上神馬都沒有。建議大家不要嘗試!)。

    如何在WB中順利獲取大分子蛋白?

    用半干轉(zhuǎn)時轉(zhuǎn)膜效率高。恒壓模式設(shè)置為 40V 電壓,轉(zhuǎn)膜 60-90min。一般小于 400KDa 的蛋白都能轉(zhuǎn)到 PVDF 膜上。 

    或者用恒流法轉(zhuǎn),電流大小設(shè)置為 PVDF 膜的面積,轉(zhuǎn)一個小時左右就可以出來。若怕轉(zhuǎn)膜過頭,可以將兩張 PVDF 膜重疊起來(總會有一張膜上有條帶)。 

    因為多數(shù)大分子蛋白是膜蛋白,表達(dá)較少,建議延長一抗孵育時間。有一次甚至孵育了四天才出結(jié)果。大分子蛋白與 PVDF 膜的結(jié)合不是很牢固,容易脫落,因此在洗膜時要操作輕柔,不要過于粗暴,否則抗原抗體復(fù)合物容易脫落。 

    這些經(jīng)驗是從幾百次失敗的實驗中總結(jié)出來的,希望對大家有所幫助。實驗失敗不可怕, 重要的是要勇于面對,仔細(xì)思考,敢于改進(jìn)。

    最后,祝大家實驗順利,早出漂亮結(jié)果!


產(chǎn)品中心 Products
伊人久久亚洲综合影院首页_久久97久久97精品免视看秋霞_久久精品亚洲中文字幕无码麻豆_久久久999久久久精品

    在线观看网站黄不卡| 在线观看亚洲精品视频| 国产91色综合久久免费分享| 色婷婷综合久色| 精品1区2区在线观看| 亚洲一区在线播放| 成人app软件下载大全免费| 日韩欧美一卡二卡| 亚洲一区二区三区美女| 成人av影视在线观看| 日韩美女一区二区三区| 性欧美疯狂xxxxbbbb| 91老师片黄在线观看| 国产日韩欧美精品一区| 久久精品噜噜噜成人av农村| 欧美日韩情趣电影| 亚洲六月丁香色婷婷综合久久 | 国产成人亚洲综合a∨猫咪| 欧美精品久久久久久久久老牛影院| 国产精品午夜久久| 国产一区二区不卡| 欧美大片日本大片免费观看| 亚洲mv大片欧洲mv大片精品| 色综合色综合色综合色综合色综合 | 91久久精品午夜一区二区| 国产精品无圣光一区二区| 国产一区二区影院| 欧美成人三级电影在线| 美女性感视频久久| 欧美一区二区三区日韩视频| 日韩电影在线观看电影| 欧美精品久久久久久久久老牛影院| 亚洲一区二区精品视频| 欧美综合在线视频| 亚洲国产精品久久久男人的天堂 | 精品国产精品网麻豆系列| 蜜臀av一区二区在线免费观看| 538prom精品视频线放| 日韩精品欧美精品| 91精品国产综合久久婷婷香蕉| 午夜视频在线观看一区二区| 欧美久久久久久久久中文字幕| 亚洲成av人片在线| 欧美顶级少妇做爰| 蜜臀91精品一区二区三区| 日韩欧美美女一区二区三区| 九九国产精品视频| 久久蜜桃av一区精品变态类天堂 | av激情成人网| 国产精品不卡在线| 99久久国产综合精品色伊| 亚洲天堂免费在线观看视频| 日本精品裸体写真集在线观看| 亚洲综合视频在线观看| 欧美另类高清zo欧美| 美女视频网站黄色亚洲| 精品久久一区二区三区| 国产成人在线观看| 亚洲视频一区二区在线| 欧美在线影院一区二区| 日韩精品91亚洲二区在线观看| 欧美一区二区三区免费在线看| 捆绑变态av一区二区三区| xvideos.蜜桃一区二区| 成人午夜激情影院| 一区二区三区久久久| 91精品国产91久久久久久最新毛片 | 亚洲欧美日本韩国| 欧美日韩你懂的| 久久99热99| 中文字幕 久热精品 视频在线 | 精品少妇一区二区三区在线播放| 黄色资源网久久资源365| 欧美激情在线看| 在线视频国产一区| 开心九九激情九九欧美日韩精美视频电影 | 在线成人av网站| 国产一区二区调教| 亚洲日本一区二区三区| 欧美一区二区私人影院日本| 国产一区二区成人久久免费影院| 国产精品国产馆在线真实露脸 | 日韩久久一区二区| 在线播放91灌醉迷j高跟美女| 捆绑变态av一区二区三区| 国产精品女上位| 欧美日韩精品二区第二页| 国产真实乱偷精品视频免| 亚洲天天做日日做天天谢日日欢 | 亚洲欧洲国产专区| 欧美浪妇xxxx高跟鞋交| 国产精品一级片| 亚洲一区二区三区爽爽爽爽爽| 欧美成人猛片aaaaaaa| 91蜜桃传媒精品久久久一区二区| 日韩1区2区日韩1区2区| 国产精品视频麻豆| 91麻豆精品国产自产在线| 成人国产精品免费观看动漫| 视频一区二区中文字幕| 国产精品久久久久三级| 日韩精品影音先锋| 一本大道久久a久久综合| 韩国女主播一区二区三区| 亚洲午夜视频在线| 中文字幕av不卡| 日韩精品一区在线观看| 91国偷自产一区二区三区观看| 国产一区二区精品在线观看| 亚洲va国产va欧美va观看| 国产精品无圣光一区二区| 日韩一区二区在线观看视频播放| 97久久超碰国产精品| 精品一二三四区| 性做久久久久久| 亚洲色图20p| 国产欧美精品在线观看| 日韩午夜av一区| 欧美视频三区在线播放| av一区二区三区| 国内久久精品视频| 日韩电影在线看| 亚洲综合区在线| 国产精品的网站| 久久久www成人免费无遮挡大片| 9191精品国产综合久久久久久| 91年精品国产| 成人h动漫精品一区二区| 久久99国产精品麻豆| 婷婷夜色潮精品综合在线| 亚洲精品视频在线| 国产精品色哟哟| 国产午夜精品福利| 精品国产在天天线2019| 69堂国产成人免费视频| 欧美性欧美巨大黑白大战| 91视频国产资源| 成人av免费网站| 国产成人精品一区二| 韩国午夜理伦三级不卡影院| 蜜乳av一区二区| 天堂av在线一区| 亚洲bt欧美bt精品| 亚洲一区二区视频| 亚洲乱码国产乱码精品精可以看| 国产精品乱人伦| 欧美激情艳妇裸体舞| 国产三级三级三级精品8ⅰ区| 精品国产一区二区精华| 日韩免费性生活视频播放| 欧美一区二区二区| 69久久99精品久久久久婷婷| 欧美日韩久久一区| 欧美日韩精品系列| 欧美三级在线播放| 欧美日本在线视频| 69久久99精品久久久久婷婷 | 亚洲综合一区二区| 亚洲精品国产品国语在线app| 综合网在线视频| 成人免费在线视频观看| 亚洲少妇屁股交4| 亚洲美女淫视频| 亚洲在线中文字幕| 亚洲国产成人av| 日日噜噜夜夜狠狠视频欧美人| 日本视频免费一区| 奇米影视一区二区三区| 麻豆高清免费国产一区| 看国产成人h片视频| 韩日av一区二区| 国产99精品国产| 99久久精品免费看国产免费软件| 99在线视频精品| 日本乱码高清不卡字幕| 欧美日韩免费视频| 日韩三级视频在线看| 久久久亚洲国产美女国产盗摄| 国产亚洲欧美一区在线观看| 国产精品麻豆一区二区| 亚洲精品国产品国语在线app| 亚洲电影视频在线| 久久精品久久精品| 国产成人8x视频一区二区| 北条麻妃国产九九精品视频| 一本一道久久a久久精品| 欧美三级蜜桃2在线观看| 日韩视频一区二区三区 | 美女网站在线免费欧美精品| 久久国产欧美日韩精品| 国产盗摄视频一区二区三区| 99久久精品免费看国产免费软件| 91蜜桃网址入口| 欧美精品自拍偷拍动漫精品| 欧美成人一区二区三区在线观看| 久久只精品国产| 中文字幕永久在线不卡| 亚洲第一主播视频| 精品系列免费在线观看| av亚洲精华国产精华|